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Essai n° 474: Le test de micronoyaux sur les érythrocytes de mammifères [electronic resource] / Organisation de coopération et de développement économiques

OECD Global Available online

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Format:
Book
Government document
Author/Creator:
Organisation de coopération et de développement économiques.
Contributor:
Organisation for Economic Co-operation and Development, Content Provider.
Series:
Lignes directrices de l'OCDE pour les essais de produits chimiques, Section 4, 2074-5842.
Language:
French
Subjects (All):
Environment.
Local Subjects:
Environment.
Physical Description:
1 online resource (22 p. )
Place of Publication:
Paris : OECD Publishing, 2014.
Language Note:
French
Summary:
L'essai de micronoyaux de mammifères est employé pour la détection des dommages induits par la substance d'essai aux chromosomes ou à l'appareil mitotique des érythroblastes, par l'analyse des érythrocytes prélevés dans la moelle et/ou les cellules du sang périphérique des animaux, habituellement des rongeurs (souris ou rats). Le but de l'essai de micronoyaux est d'identifier des substances (liquide ou solide) qui causent des lésions cyto-génétiques et des micronoyaux dans lesquels il reste des fragments de chromosomes ou des chromosomes entiers. Une augmentation de la fréquence des érythrocytes polychromatiques micronucléés chez les animaux traités est une indication des dommages chromosomiques induits. Les animaux sont exposés à la substance d'essai par une voie d’exposition appropriée (habituellement par gavage à l'aide d'une sonde gastrique ou d'une canule de tubage adaptée, ou par injection intrapéritonéale). La moelle et/ou les cellules sanguines sont rassemblées, préparées sur des lames et colorées. Les lames sont analysées pour détecter la présence de micronoyaux. Chacun des groupes traités et de contrôle doivent inclure au moins 5 animaux analysables par sexe. L'administration des traitements se compose d'une dose unique de la substance d'essai ou de deux doses quotidiennes (ou plus). La dose limite est 2000 mg/kg pc/j pour le traitement jusqu'à 14 jours, et 1000 mg/kg pc/j pour le traitement de plus de 14 jours.
Notes:
Bibliographic Level Mode of Issuance: Monograph

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