Farmacovigilância : da teoria à prática / Fabiana Rossi Varallo, Patrícia de Carvalho Mastroianni.

Format:

Book

Author/Creator:

Varallo, Fabiana Rossi, autor.

Contributor:

Mastroianni, Patrícia de Carvalho, autor.

Language:

Portuguese

Subjects (All):

Farmacologia.

Medicamentos.

Local Subjects:

Farmacologia.

Medicamentos.

Genre:

Libros electrónicos.

Physical Description:

1 recurso en línea (68 páginas)

Place of Publication:

Editora UNESP 2013

São Paulo : Editora UNESP, 2013.

Language Note:

Portuguese

Summary:

Este livro analisa questões relacionadas à farmacovigilância num contexto histórico - traça um panorama acerca do assunto que abrange da antiguidade ao Brasil atual, abordando facetas como reações adversas a medicamentos, erros de prescrição, desvios de qualidade e suspeitas de inefetividade de medicamentos. Além de análises, a obra traz propostas para a implantação de um serviço diferenciado de farmacovigilância. A ideia de que tratamentos médicos possuem reações adversas que devem ser evitadas, mostra o livro, vem de longo tempo. Na Antiguidade, o Código de Hammurabi, conjunto de leis escritas da Babilônia, de 2.200 a.C., já previa punição ao médico causasse a morte de um paciente - ele teria as mãos amputadas. Já Hipócrates (460-370 a.C.), considerado o "pai da medicina" postulava: "primeiramente não causar danos". E o médico e filósofo Galeno (131-201) advertia contra os perigos das prescrições mal-escritas e obscuras. De acordo com a pesquisa, teria sido feito na Grã-Bretanha o primeiro registro de Reação Adversa a Medicamentos (RAM), em 1848. Desde essa época, a vigilância e a fiscalização sobre esses produtos têm se tornado cada vez mais intensas em todo o mundo, inclusive com forte atuação da Organização Mundial da Saúde. No Brasil, legislação relacionada às reações adversas a medicamentos existe desde a década de 1970. A primeira data de 1976 e, entre outras providências, submete à vigilância sanitária medicamentos, drogas, insumos farmacêuticos e correlatos, assim como cosméticos e saneantes, entre alguns outros produtos. Hoje, o governo brasileiro exige que os detentores de registro de medicamentos gerenciem os riscos dos produtos.

Notes:

Incluye bibliografía.

Descripción basada en metadatos suministrados por el editor y otras fuentes.

ISBN:

9786557140307

OCLC:

1265042219