Preisbildung, Wettbewerb und Regulierung in Wirkstoffklassen : Neue empirische Erkenntnisse zu "Analogpräparaten" im deutschen Arzneimittelmarkt / Michael Thomas Müller.

Format:

Book

Author/Creator:

Müller, Thomas artiste, author.

Language:

German

Subjects (All):

Drugs--Marketing.

Drugs.

Physical Description:

1 online resource (273 pages)

Place of Publication:

Stuttgart : Ibidem-Verlag, [2014]

Contents:

Intro

Abkürzungsverzeichnis

Abbildungsverzeichnis

Tabellenverzeichnis

1 Einleitung

2 Grundlagen des deutschen Arzneimittelmarktes

2.1 Eigenschaften von Arzneimitteln

2.1.1 Definition des Arzneimittelbegriffs

2.1.2 Segmentierungsdimensionen

2.1.2.1 Herstellung

2.1.2.2 Apothekenpflicht

2.1.2.3 Verschreibungspflicht

2.1.2.4 Erstattungsfähigkeit

2.1.3 Marktüberblick

2.2 Struktur der Angebotsseite

2.2.1 Überblick der Angebotsseite

2.2.2 Hersteller

2.2.2.1 Marktzugang

2.2.2.2 Originaleanbieter

2.2.2.3 Generikaanbieter

2.2.3 Großhandel

2.2.4 Apotheken

2.3 Akteure und Interaktionen der Nachfrageseite

2.3.1 Informationsökonomische Einordnung von Arzneimitteln

2.3.2 Dreiteilung der Nachfrage

2.3.2.1 Motive des Patienten

2.3.2.2 Motive des Arztes

2.3.2.3 Motive der GKV

2.3.3 Der Arzt als Agent des Patienten

2.3.3.1 Probleme der Principal-Agent-Beziehung

2.3.3.2 Der Arzneimittelhersteller als Agent des Arztes

2.3.3.3 Einflüsse auf die Therapie- und Produktwahl

2.3.3.4 Interaktion zwischen Arzt und Patient

2.3.3.5 Besonderheiten der Nachfrage nach Arzneimitteln

2.3.4 Der Patient als Agent des Arztes

2.3.5 Die GKV als Agent des Patienten

2.3.6 Der Patient als Agent der GKV

2.3.7 Der Arzt als Agent der GKV

2.3.8 Die GKV als Agent des Arztes

2.4 Institutionen und Mechanismen der Marktregulierung

2.4.1 Stellenwert von Arzneimittelausgaben im GKV-System

2.4.2 Institutionen des deutschen GKV-Systems

2.4.2.1 Gemeinsamer Bundesausschuss

2.4.2.2 Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen

2.4.2.3 Krankenkassen

2.4.2.4 GKV-Spitzenverband

2.4.2.5 Kassenärztliche Vereinigungen

2.4.2.6 Kassenärztliche Bundesvereinigung

2.4.3 Regulierungsansätze im GKV-System

2.4.4 Angebotsseitige Marktregulierung.

2.4.4.1 Negativliste

2.4.4.2 Festbeträge

2.4.4.3 Rabatte und Preismoratorien

2.4.4.4 Kosten-/Nutzen-Bewertung

2.4.4.5 Arzneimittel-Rabattverträge

2.4.5 Nachfrageseitige Marktregulierung

2.4.5.1 Patientenzuzahlung

2.4.5.2 Aut idem-Substitution

2.4.5.3 Importarzneimittel

2.4.5.4 Arzneimittelbudgets, Richtgrößen und Verschreibungsquoten

2.4.5.5 Bonus-/Malus-Regelung und Leitsubstanzquoten

2.4.5.6 Selektive Kontrahierung mit Leistungserbringern

2.5 Innovation im Arzneimittelmarkt

2.5.1 Produktlebenszyklus von Originalpräparaten

2.5.2 Entwicklungsphasen neuer Moleküle

2.5.3 Klassifizierung, Vergleich und Bewertung neuer Arzneimittel

2.5.3.1 Klassifizierung von Wirkstoffen

2.5.3.2 Definition und Abgrenzung von Analog- bzw. Nachfolgepräparaten

2.5.3.3 Das Äquivalenzkonzept der Defined Daily Doses

2.5.3.4 Bewertung pharmazeutischer Innovationen

2.5.3.5 Definition und Abgrenzung von Klasseneffekten

2.5.4 Innovationsprozesse bei Arzneimitteln

2.5.4.1 Abgrenzung von Entwicklungswettläufen und imitativer Entwicklung

2.5.4.2 Überwiegt parallele oder imitative Entwicklung?

2.5.4.3 Bedeutung von Nachfolgepräparaten aus medizinischer Sicht

2.5.4.4 Implikationen auf Patentschutz, Innovationen und Gesellschaft

2.5.4.5 Fazit

3 Preisbildung und Wettbewerb: Theorie und bisherige Forschungsansätze

3.1 Einleitung

3.2 Definition und -abgrenzung von Arzneimittelmärkten

3.2.1 Einführung

3.2.2 Angebotsseitige Differenzierung von Arzneimitteln

3.2.3 Nachfrageseitige Differenzierung von Arzneimitteln

3.2.3.1 Nachfrageseitige Substituierbarkeit

3.2.3.2 Horizontale und vertikale Produktdifferenzierung

3.2.4 Ableitung der Marktform

3.2.4.1 Marktklassen bzw. -phasen

3.2.4.2 Marktform

3.2.5 Oligopolistische Marktmodelle

3.2.5.1 Wettbewerb nach Cournot.

3.2.5.2 Wettbewerb nach Stackelberg

3.2.5.3 Wettbewerb nach Bertrand

3.2.5.4 Modelle mit Produktdifferenzierung

3.3 Wettbewerb in Originale-Märkten

3.3.1 Preisbildung und Preisverlauf

3.3.1.1 Preisbildung

3.3.1.2 Preisverlauf

3.3.2 Mengen- und Marktanteilseffekte

3.3.3 Fazit

3.4 Wettbewerb in generikafähigen Märkten

3.4.1 Preisbildung und Preisverlauf

3.4.1.1 Preisbildung und Preisverlauf von Generika

3.4.1.2 Preisreaktion der Originalpräparate

3.4.1.3 Produktvarianten im generischen Wettbewerb

3.4.2 Mengen- und Marktanteilseffekte

3.4.3 Zwischenfazit

3.4.4 Einfluss generischer Referenzpreissysteme

3.4.4.1 Unterscheidung von generischen und therapeutischen Referenzpreissystemen

3.4.4.2 Theoretische Überlegungen zu endogenen generischen Referenzpreissystemen

3.4.4.3 Preiseffekte

3.4.4.4 Mengen- und Marktanteilseffekte

3.4.4.5 Auswirkungen auf Patienten und das Gesundheitssystem

3.4.4.6 Implikationen für Unternehmen

3.4.4.7 Zwischenfazit

3.4.5 Einfluss therapeutischer Referenzpreissysteme

3.4.5.1 Ausprägungen therapeutischer Referenzpreissysteme

3.4.5.2 Theoretische Überlegungen zu endogenen therapeutischen Referenzpreissystemen

3.4.5.3 Preiseffekte

3.4.5.4 Mengen- und Marktanteilseffekte

3.4.5.5 Auswirkungen auf Patienten und das Gesundheitssystem

3.4.5.6 Implikationen für Unternehmen

3.4.5.7 Zwischenfazit

3.5 Einfluss weiterer angebotsseitiger Interventionen

3.5.1 Importarzneimittel

3.5.2 Preisabschläge und -moratorien

3.6 Einfluss weiterer nachfrageseitiger Interventionen

3.6.1 Aut idem-Substitution

3.6.2 Patientenzuzahlungen

3.6.3 Zuzahlungsbefreiungsgrenzen

3.6.4 Verschreibungsbudgets

3.6.5 "me too"-Quoten und -Listen

3.7 Zusammenfassung bisheriger Ergebnisse für den deutschenMarkt

3.7.1 Originale-Märkte.

3.7.1.1 Weitgehend unregulierter Wettbewerb

3.7.1.2 Einfluss spezifischer Regulierungsmaßnahmen

3.7.2 Generikafähige Märkte

3.8 Auswahl der Untersuchungsschwerpunkte

4 Empirische Untersuchungen

4.1 A - Preisbildung bei Markteintritt und Preisverlauf

4.1.1 Einleitung

4.1.2 Untersuchungshypothesen

4.1.3 Datenauswahl und -basis

4.1.4 Deskriptive Statistik

4.1.5 Ökonometrische Schätzung

4.1.5.1 Schätzverfahren

4.1.5.2 Schätzstrategie

4.1.6 Ergebnisse

4.1.6.1 Preissetzung bei Markteintritt

4.1.6.2 Preisverlauf

4.1.7 Validität und Reliabilität

4.1.8 Diskussion

4.1.9 Fazit und Ausblick

4.2 B - Festbetragseinführung bei patentgeschützten Präparaten

4.2.1 Einleitung

4.2.2 Untersuchungshypothesen

4.2.3 Datenauswahl und -basis

4.2.3.1 Sartane

4.2.3.2 Triptane

4.2.3.3 Bedeutung von Parallel-/Reimporten

4.2.3.4 Datenbasis

4.2.4 Deskriptive Analyse

4.2.4.1 Sartane

4.2.4.2 Triptane

4.2.4.3 Marktanteilseffekte

4.2.5 Ökonometrische Schätzung

4.2.5.1 Schätzverfahren

4.2.5.2 Schätzstrategie

4.2.6 Ergebnisse

4.2.7 Validität und Reliabilität

4.2.8 Diskussion

4.2.9 Fazit und Ausblick

4.3 C - Steuerungseffekte durch die "me too"-Liste

4.3.1 Einleitung

4.3.1.1 Steuerungsmechanismus der "me too"-Liste in der KVNO

4.3.1.2 Verbreitung der "me too"-Liste in weiteren KVen

4.3.2 Untersuchungshypothesen

4.3.3 Datenauswahl und -basis

4.3.3.1 Orale H1-Antihistaminika

4.3.3.2 Ophthalmologische Antiallergika

4.3.3.3 Datenbasis

4.3.4 Deskriptive Analyse

4.3.4.1 Orale H1-Antihistaminika

4.3.4.2 Ophthalmologische Antiallergika

4.3.4.3 Steuerungswirkung innerhalb der KVNO

4.3.4.4 Steuerungswirkung in weiteren KVen

4.3.5 Ökonometrische Schätzung

4.3.5.1 Schätzverfahren

4.3.5.2 Schätzstrategie

4.3.6 Ergebnisse.

4.3.6.1 Marktanteilseffekte innerhalb der KVNO

4.3.6.2 Marktanteilseffekte in weiteren KVen

4.3.7 Validität und Reliabilität

4.3.8 Diskussion

4.3.9 Fazit und Ausblick

5 Zusammenfassung und Ausblick

6 Anhang

Literaturverzeichnis.

Notes:

Description based on print version record.

Includes bibliographical references.

ISBN:

9783838266718

3838266714

OCLC:

1195464863