Voyage au cœur de la relation dose-reponse du medicament : une approche quantitative et integree du developpement du medicament en vue d'une utilisation optimale / Gerard Flesch, Patrick Brunel, Guy Meno-Tetang ; preface du professeur William J. Jusko.

Format:

Book

Author/Creator:

Flesch, Gerard, author.

Brunel, Patrick, author.

Meno-Tetang, Guy, author.

Contributor:

Jusko, William J., writer of foreword.

Series:

Hors Collection

Hors collection

Language:

French

Subjects (All):

Pharmacology.

Physical Description:

1 online resource (317 pages)

Edition:

1st ed.

Place of Publication:

Les Ullis Cedex A, France : EDP Sciences, 2016.

Summary:

L’optimisation du rapport entre l’efficacité du médicament et ses effets indésirables est indispensable pour une utilisation rationnelle. Les étapes essentielles de la recherche et du développement d’une molécule sont de déterminer la cible, le mécanisme d’action, l’évolution de ses concentrations et d’identifier des biomarqueurs pour juger de l’effet pharmacologique. Cela exige une approche multidisciplinaire et quantitative intégrant les données de chimie, pharmacologie, pharmacocinétique en utilisant des outils mathématiques pour aider à déterminer de manière précise le mode d’administration, la fréquence d’administration et la durée du traitement. Cet ouvrage constitue un manuel pratique pour comprendre l’impact de la pathologie, de la génétique, des interactions médicamenteuses et de l’environnement sur la réponse au médicament et sa variabilité. Les cas particuliers de l’enfant et du sujet âgé sont abordés. Les principes exposés tout au long de ce livre sont abondamment illustrés par des exemples de petites molécules et d’anticorps monoclonaux. Certaines questions sont traitées à l’aide de logiciels de modélisation mathématique. Une auto-évaluation des connaissances est proposée à la fin des chapitres. Ce livre s’adresse à tous les professionnels de santé, aux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement du médicament ou s’y intéressant tels que les ingénieurs et les chimistes, aux étudiants en sciences de la vie et à tous les patients.

Contents:

Frontmatter

Les auteurs

Dédicace

Préface

Remerciements

Sommaire

1. Introduction

2. Notice du médicament

3. De la chimie au médicament

4. Développement du médicament

5. Pharmacologie

6. Pharmacocinétique

7. Introduction aux biomarqueurs

8. Analyse quantitative de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie : la relation PK/PD

9. Molécules biologiques thérapeutiques

10. Évaluation et prédiction de la pharmacocinétique et de la pharmacodynamie chez l’homme

11. Modélisation de la progression de la maladie

12. Considérations pratiques dans la réalisation d’une étude clinique

13. Outils utilisés en modélisation

14. Facteurs influençant l’évaluation quantitative de l’effet

15. Sources additionnelles de variabilité dans la réponse aux médicaments

16. Populations particulières

17. Caractérisation d’une chaîne causale complète, de la dose réponse et de la courbe d’utilité

18. Éthique dans le cadre des essais cliniques

19. Conclusions et recommandations générales

20. Challenge du développement du médicament à l’aide d’un exemple

21. Réponses aux questions

22. Annexes

23. Liste des abréviations

24. Glossaire

25. Index

Notes:

Includes index.

Description based on online resource; title from PDF title page (ebrary, viewed October 26, 2017).

Description based on publisher supplied metadata and other sources.

ISBN:

9782759819997

275981999X

OCLC:

1005004915